MCS ed EHS: sfida quotidiana con la vita

Testimonianza di un giovane elettrosensibile con Sensibilità Chimica Multipla

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Fabio ci racconta in circa un minuto cosa significa per un giovane essere affetto da Ipersensibilità ai Campi Elettromagnetici (EHS), detta anche Elettrosensibilità, e Sensibilità Chimica Multipla (MCS), due malattie ambientali ancora sottovalutate dai medici e dalla società, che in alcuni casi possono presentarsi in forma talmente grave da costringere a vivere in una gabbia […]

MCS ed EHS: sfida quotidiana con la vita

Cristina: la mia nuova testimonianza

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Con questa mia nuova testimonianza intendo portare all’attenzione del pubblico le insostenibili condizioni di vita delle molte persone che, come me, si trovano a gestire malattie così gravi in totale solitudine, prive di ogni forma di aiuto o tutela da parte dello Stato, in un ambiente sempre più inquinato. Perdita della libertà, della vita sociale e del lavoro; impoverimento progressivo che rende sempre più complesso potersi curare in modo adeguato; impossibilità di accedere alle strutture sanitarie e di ricevere cure in caso di necessità; sono solo una parte dei problemi che queste persone devono affrontare quotidianamente.

Benessere con Valentina

Voci nel silenzio

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Ci sono voci che non possono farsi sentire, voci fragili ma che racchiudono una vita al loro interno… Voci di qualcuno che è costretto a stare segregato in casa a causa di gravi problemi di salute, protetto perfino nella propria abitazione, e spesso anche da questa deve proteggersi. Ci sono onde invisibili che danneggiano tutti, ma […]

Benessere con Valentina

Cristalli vs elettromagnetismo

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L’Elettromagnetismo è il dramma di quest’epoca: non possiamo sfuggirgli, è onnipresente, ed ormai sembra che non si possa più fare a meno di tutte le apparecchiature elettroniche che lo provocano… Purtroppo questa piaga affligge tutti noi, ma soprattutto le persone più sensibili, che non possono difendersi.. Anche in questo caso, dalla natura abbiamo un immenso […]

MCS ed EHS: sfida quotidiana con la vita

Malattie ambientali e 5G: un’Emergenza Sanitaria e Sociale che non può più essere ignorata

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L’Asso­ci­azione Obi­et­ti­vo Sen­si­bile OdV in col­lab­o­razione con l’Allean­za Ital­iana Stop 5G pre­sen­ta:   “Malat­tie Ambi­en­tali e 5G: un’Emergenza San­i­taria e Sociale che non può più essere igno­ra­ta” con­feren­za online che si ter­rà sul­la piattafor­ma Zoom ven­erdì 13 novem­bre 2020, ore 20:45 aper­ta al pub­bli­co – entra­ta gra­tui­ta – nes­suna reg­is­trazione richi­es­ta – pos­si­bil­ità di inter­a­gire […]

MCS ed EHS: sfida quotidiana con la vita

La storia di Stella

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Sono una biologa di 46 anni, racconto la mia storia per testimoniare l’esistenza di 2 patologie in Italia non ancora riconosciute: l’elettrosensibilità (EHS) e la sensibilità chimica multipla (MCS) e per evitare che altre persone cadano nel mio errore. Sono noti, da numerosi studi scientifici in tutto il mondo, gli effetti nocivi dei campi elettromagnetici (ad […]

MCS ed EHS: sfida quotidiana con la vita

Aiutiamo Serena Loatelli

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  Serena Loatelli, in condizioni ormai disperate a causa della MCS: allergica ad ogni odore e cibo, vive isolata e con pochi alimenti che le consentono di sopravvivere, le costose cure di cui necessita sono disponibili solo all’estero. Aiutiamola a non morire! Il nostro portale, come tanti, ha a cuore il futuro di Serena, e […]

MCS ed EHS: sfida quotidiana con la vita

MCS – EHS: uniti per i nostri diritti

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“MCS-EHS: uniti per i nostri diritti” è un progetto durato mesi che coinvolge più di 30 persone malate di MCS ed EHS, con la collaborazione di: prof. Giuseppe Genovesi Paolo Orio, vice presidente associazione Elettrosensibili Ester Lupo, presidente associazione Anchise Onlus Serena Pizzini, presidente associazione Obiettivo Sensibile. Un grazie di cuore a tutte le persone […]

MCS ed EHS: sfida quotidiana con la vita

La storia di Annamaria

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Oggi Annamaria ci fa vedere uno scorcio della sua vita come malata di sensibilità chimica multipla, elettrosensibilità e fibromialgia. Sono malattie gravi e disabilitanti che ancora non hanno un riconoscimento nazionale e che purtroppo, nonostante se ne parli spesso, ancora per molte persone sono malattie considerate strane, come ammette Annamaria. Noi desideriamo far conoscere la […]